01 / 质量与认证
围绕零件要求确认质量
RubberQ已取得IATF 16949:2016、ISO 9001:2015和ISO 14001:2015管理体系认证。请提供零件、收货工厂及采购项目的质量要求。供应商评估时可核对适用的认证范围和现行文件；具体项目仍按双方约定的零件要求完成批准。
02 / 质量与认证
明确项目需要哪些记录
在样品准备或量产前约定资料清单，明确哪些记录随货提供，哪些按约定留存备查。 对关键特性，将失效风险与制造工序、检验方法、抽样频次及异常处置对应起来。 涉及声明或客户申报系统时，应明确零件与胶料、适用要求及版本日期、声明主体、材料清单和需要上游确认的信息，并约定数据提供与提交责任。环境管理体系资料、客户材料要求和有实测记录的项目数据分别核对；资料准备完成不表示已经提交或获批。
| 记录 | 项目需确认的范围 |
|---|---|
| 图纸与规格 | 现行版本、引用要求及批准责任 |
| 胶料识别 | 已批准的材料标识、所需性能或报告 |
| 过程与检验 | 相关过程控制、检验特性和验收标准 |
| 测量 | 各项受控特性的测量方法、设备和条件 |
| 批次追溯 | 材料、生产、检验及交付标识之间的对应关系 |
| 项目要求的声明 | 适用的材料、环境或来源声明及其支持资料范围 |
| 变更与留存 | 变更通知、文件版本、记录留存和储存要求 |
03 / 质量与认证
约定样品提交资料
如果项目要求PPAP或其他客户指定的提交程序，请说明提交等级、表格、样品数量和支持资料。提交内容应对应图纸、胶料、生产条件和实际测量样品。资料交付与客户批准是两个步骤，需要明确验收决定及尚待完成的事项。
04 / 质量与认证
用可识别的证据调查异常
出现非预期结果时，请保留零件和包装标识、照片、涉及数量及问题出现的条件。双方约定临时控制措施，对照指定方法核实观察结果，再调查相关材料、工艺或装配因素。关闭问题前，应针对原始异常验证纠正措施的效果。
05 / 质量与认证
约定变更与库存零件管理
明确图纸、胶料或工艺变更的沟通方式，以及哪些变更需要重新评估。下单时约定记录留存、成品包装与储存要求。库存零件的存放年限本身不能证明其适用性，还需结合标识、储存历史、状态和实际用途判断。未硫化胶料的处理及使用期限，应按具体材料另行约定。 按适用规格及双方约定的版次，确认库存品评估和复验的责任。
06 / 质量与认证
让供应商评估服务于采购判断
请说明团队希望了解的制造环节、检验活动和记录。RubberQ可结合项目介绍配方支持、混炼、成型、内部检测及ERP追溯方式。双方约定到厂或资料评估的范围、可查看的信息及后续问题，让评估结果支持采购判断。
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